Capgemini Engineering

À propos de Capgemini Engineering

Chez Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, nous réunissons une équipe mondiale d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes au monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots de sauvetage, nos experts en technologies numériques et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités. Où vous pouvez faire la différence. Où il n'y a pas deux jours identiques.

À propos du poste

Intégrez le département Qualité pour contribuer au traitement des CAPA et des déviations dans le respect des normes GMP et des exigences réglementaires de l’industrie pharmaceutique. Vous participerez à la mise en œuvre des actions correctives et préventives afin de garantir la conformité et l’amélioration continue des processus qualité.

• Lieu : Casablanca
• Durée : CDI
• Expérience : 0 à 3 ans dans l’industrie pharmaceutique
• Langues : Bon niveau en français et en anglais

Les missions du poste

• Gérer et suivre les CAPA (Corrective and Preventive Actions) et les déviations conformément aux procédures internes et réglementaires.
• Participer à l’analyse des causes racines et à la définition des plans d’action.
• Assurer la documentation et la traçabilité des actions dans le système qualité.
• Contribuer à l’amélioration continue des processus qualité et à la conformité GMP.

Votre profil

• Diplômé(e) en pharmacie, sciences ou biologie (qualité, biologie, industrie pharmaceutique).
• Première expérience ou stage en assurance qualité ou production pharmaceutique (0 à 3 ans).
• Connaissance des GMP et des outils qualité (CAPA, déviations).
• Rigueur, organisation et capacité à travailler en équipe.

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