Capgemini

Chargé(e) Assurance Qualité - CAPA & Déviations

Casablanca

CDI / Temps pleinSur site1–3 ansFrançais, AnglaisQualité / HSEPharmaceutique

L’essentiel du poste

Résumé par Postule AI

Capgemini recrute un(e) Chargé(e) Assurance Qualité à Casablanca, en CDI, pour gérer le traitement des CAPA et des déviations dans l’industrie pharmaceutique. Le poste implique le suivi des actions correctives et préventives, l’analyse des causes racines et la documentation dans le système qualité, dans le respect des normes GMP. Il s’adresse à des profils ayant 0 à 3 ans d’expérience, issus de la pharmacie, des sciences ou de la biologie.

Vos missions

  • Gérer et suivre les CAPA et les déviations conformément aux procédures internes et réglementaires.
  • Participer à l’analyse des causes racines et à la définition des plans d’action.
  • Assurer la documentation et la traçabilité des actions dans le système qualité.
  • Contribuer à l’amélioration continue des processus qualité et à la conformité GMP.

Profil recherché

  • Vous êtes diplômé(e) en pharmacie, sciences ou biologie
  • Vous avez une première expérience ou un stage en assurance qualité ou production pharmaceutique
  • Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et à l’aise pour travailler en équipe
  • Vous souhaitez contribuer à la conformité GMP et à l’amélioration continue des processus qualité

Généré automatiquement à partir de l’offre. Postule AI peut se tromper : vérifiez auprès de l’employeur.

À propos du poste

Intégrez le département Qualité pour contribuer au traitement des CAPA et des déviations dans le respect des normes GMP et des exigences réglementaires de l’industrie pharmaceutique. Vous participerez à la mise en œuvre des actions correctives et préventives afin de garantir la conformité et l’amélioration continue des processus qualité.

Informations clés

  • Lieu : Casablanca
  • Type de contrat : CDI
  • Expérience : 0 à 3 ans dans l’industrie pharmaceutique
  • Langues : Bon niveau en français et en anglais

Les missions du poste

  • Gérer et suivre les CAPA (Corrective and Preventive Actions) et les déviations conformément aux procédures internes et réglementaires.
  • Participer à l’analyse des causes racines et à la définition des plans d’action.
  • Assurer la documentation et la traçabilité des actions dans le système qualité.
  • Contribuer à l’amélioration continue des processus qualité et à la conformité GMP.

Votre profil

  • Diplômé(e) en pharmacie, sciences ou biologie (qualité, biologie, industrie pharmaceutique).
  • Première expérience ou stage en assurance qualité ou production pharmaceutique (0 à 3 ans).
  • Connaissance des GMP et des outils qualité (CAPA, déviations).
  • Rigueur, organisation et capacité à travailler en équipe.

À propos de Capgemini

Capgemini est un partenaire mondial de transformation par la technologie, comptant 340 000 collaborateurs dans plus de 50 pays.

Mise en forme par Postule ·

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