Société Anonyme

Chargée d'Affaires Réglementaires - Dispositifs Médicaux

Rabat

3 000 – 4 000 DH par moisCDISur site1–3 ansBac+2 (BTS / DUT / DEUG)Français, AnglaisQualité / HSEPharmaceutique

L’essentiel du poste

Résumé par Postule AI

Chargée d'Affaires Réglementaires pour une entreprise de matériel médical en traumatologie/orthopédie. Responsable de la conformité réglementaire des produits, gestion des dossiers d'enregistrement, veille réglementaire, vérification de conformité et suivi de matériovigilance. Profil Bac+2/3 sciences de la vie avec expérience souhaitée en affaires réglementaires ou dispositifs médicaux. CDI basé à Rabat.

Vos missions

  • Préparer et suivre les dossiers d'enregistrement et d'autorisation des produits médicaux
  • Effectuer la veille réglementaire et adapter les processus aux évolutions normatives
  • Vérifier la conformité des produits, notices techniques et étiquetage
  • Gérer les autorisations, renouvellements et réponses aux autorités compétentes
  • Assurer le suivi de la matériovigilance et des modifications réglementaires
  • Collaborer avec les équipes commerciales, fournisseurs et partenaires internes

Profil recherché

  • Vous avez une formation Bac+2/3 en sciences de la vie, biologie ou dispositifs médicaux
  • Vous possédez une expérience en affaires réglementaires ou conformité produits
  • Vous êtes rigoureux, organisé et autonome avec un excellent sens du détail
  • Vous maîtrisez le français et l'anglais couramment
  • Vous avez des connaissances en traumatologie/orthopédie ou secteur médical

Généré automatiquement à partir de l’offre. Postule AI peut se tromper : vérifiez auprès de l’employeur.

À propos du rôle

Rejoignez une entreprise spécialisée dans le matériel médical en traumatologie et orthopédie en tant que Chargée d'Affaires Réglementaires. Vous assurerez la conformité réglementaire de nos produits et gérerez l'ensemble du cycle de vie réglementaire.

Missions principales

  • Préparer et suivre les dossiers d'enregistrement et d'autorisation des produits
  • Effectuer une veille réglementaire continue et adapter les processus aux évolutions
  • Vérifier la conformité des produits, notices techniques et étiquetage
  • Gérer les autorisations, renouvellements et réponses aux autorités compétentes
  • Assurer le suivi de la matériovigilance et des modifications réglementaires
  • Collaborer avec les équipes commerciales, fournisseurs et partenaires internes

Profil recherché

Formation : Bac+2 ou Bac+3 en sciences de la vie, biologie, dispositifs médicaux, qualité ou affaires réglementaires

Expérience : Expérience souhaitée en affaires réglementaires ou dispositifs médicaux. Connaissance en traumatologie/orthopédie constitue un atout.

Compétences :

  • Maîtrise du français et de l'anglais
  • Rigueur, organisation et autonomie
  • Sens du détail et capacité d'analyse
  • Excellent relationnel et capacités de communication

Informations pratiques

Type de contrat : CDI
Localisation : Rabat
Salaire : 3 000 – 4 000 DH/mois

Mise en forme par Postule ·

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