Sterifil

Responsable Qualité & HSE – Dispositifs Médicaux

Casablanca

CDISur site5–10 ansMaster / Bac+5Français, AnglaisQualité / HSEPharmaceutique

L’essentiel du poste

Résumé par Postule AI

Rejoignez STERIFIL en tant que Responsable Qualité & HSE pour piloter la conformité réglementaire et l'amélioration continue dans le secteur des dispositifs médicaux. Ce poste stratégique, basé à Casablanca, vous permettra de diriger une équipe qualité, de gérer les audits et les non-conformités, et de déployer une politique QHSE & RSE dans un environnement dynamique et innovant.

Vos missions

  • Piloter et améliorer le système qualité selon ISO 13485
  • Garantir la conformité réglementaire (MDR, CE, FDA)
  • Gérer les audits, CAPA, non-conformités et indicateurs qualité
  • Encadrer l'équipe qualité et former aux BPF/GMP
  • Déployer la politique RSE & QHSE et réduire l'impact environnemental

Profil recherché

  • Vous avez au moins 5 ans d'expérience en qualité réglementaire ou dispositifs médicaux
  • Vous maîtrisez les normes ISO 13485 et les réglementations FDA/CE/MDR
  • Vous êtes un leader rigoureux avec capacité à manager une équipe
  • Vous êtes passionné par l'amélioration continue et la responsabilité sociétale

Généré automatiquement à partir de l’offre. Postule AI peut se tromper : vérifiez auprès de l’employeur.

À propos du poste

STERIFIL recrute un(e) Responsable Qualité & HSE pour piloter la qualité et la conformité réglementaire de ses dispositifs médicaux. Vous porterez une dynamique d'amélioration continue et de responsabilité sociétale dans un environnement stratégique et innovant.

Responsabilités principales

  • Piloter et améliorer le système qualité selon la norme ISO 13485
  • Garantir la conformité réglementaire (MDR, CE, FDA)
  • Gérer les audits, CAPA, non-conformités et indicateurs qualité
  • Encadrer l'équipe qualité et former les collaborateurs aux BPF/GMP
  • Déployer la politique RSE & QHSE et réduire l'impact environnemental

Profil recherché

  • Bac+5 en Qualité HSE ou équivalent
  • 5 ans minimum d'expérience dans les dispositifs médicaux ou la qualité réglementaire
  • Expertise solide en normes et outils qualité (CAPA, FMEA, Six Sigma)
  • Leadership, rigueur et esprit d'équipe

Avantages

  • CDI
  • Couverture santé privée
  • 13ème mois
  • CIMR
  • Localisation : Sidi Maârouf Zenith, Casablanca

Mise en forme par Postule ·

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