Capgemini

Consultant(e) Assurance Qualité Pharma (Hispanophone)

Casablanca

CDI / Temps pleinSur site3–5 ansMaster / Bac+5EspagnolQualité / HSEPharmaceutique

L’essentiel du poste

Résumé par Postule AI

Capgemini Engineering recherche un(e) consultant(e) en Assurance Qualité pour l'industrie pharmaceutique, basé(e) à Casablanca, en présentiel et à temps plein. Le poste couvre la préparation des revues qualité produit (PQR/APR), la collecte et l'analyse des données qualité, ainsi que le suivi des déviations, CAPA et change control. Le profil attendu est un Bac+5 en pharmacie, chimie, biologie ou sciences de la vie, avec 3 à 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique.

Vos missions

  • Participer à la préparation et à la réalisation des Product Quality Reviews (PQR) et Annual Product Reviews (APR).
  • Collecter, consolider et analyser les données qualité issues des différents départements.
  • Assurer le suivi des indicateurs qualité et réaliser des analyses de tendances.
  • Rédiger et mettre à jour les rapports et documents qualité.
  • Contribuer au suivi des déviations, réclamations, Change Control et plans d'actions CAPA.
  • Veiller à l'application des exigences GMP/cGMP, GDP, Data Integrity et Compliance.

Profil recherché

  • Vous êtes titulaire d'un Bac+5 en pharmacie, chimie, biologie ou sciences de la vie
  • Vous disposez de 3 à 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, idéalement en assurance qualité
  • Vous êtes à l'aise avec l'analyse de données qualité et l'utilisation d'Excel
  • Vous connaissez les BPF/GMP et les exigences GMP/cGMP, GDP et Data Integrity

Généré automatiquement à partir de l’offre. Postule AI peut se tromper : vérifiez auprès de l’employeur.

Présentation du poste

Capgemini Engineering recherche un(e) consultant(e) en Assurance Qualité pour l'industrie pharmaceutique, basé(e) à Casablanca. Le poste consiste à suivre les données et indicateurs qualité et à contribuer aux revues qualité des produits.

Missions

  • Participer à la préparation et à la réalisation des Product Quality Reviews (PQR) et Annual Product Reviews (APR).
  • Collecter, consolider et analyser les données qualité issues des différents départements.
  • Assurer le suivi des indicateurs qualité et réaliser des analyses de tendances.
  • Rédiger et mettre à jour les rapports et documents qualité.
  • Contribuer au suivi des déviations, réclamations, Change Control et plans d'actions CAPA.
  • Veiller à l'application des exigences GMP/cGMP, GDP, Data Integrity et Compliance.

Profil recherché

  • Diplôme Bac+5 en pharmacie, chimie, biologie ou sciences de la vie.
  • Expérience de 3 à 5 ans dans l'industrie pharmaceutique, idéalement en Assurance Qualité.
  • Bonne connaissance des BPF/GMP et des procédés de fabrication pharmaceutique.
  • Connaissance des formes galéniques et de leur environnement de production.
  • Expérience dans la collecte, la consolidation et l'analyse de données qualité.
  • Maîtrise d'Excel pour le traitement et l'analyse de données.
  • Connaissance des processus qualité : déviations, CAPA, Change Control et réclamations.
  • Familiarité avec les exigences GMP/cGMP, GDP, Data Integrity et Compliance.

Capgemini est un partenaire mondial de transformation business et technologique, comptant plus de 340 000 collaborateurs dans plus de 50 pays.

Mise en forme par Postule ·

Signaler un problème