Pfizer

Quality Compliance Associate – Industrie Pharmaceutique

El Jadida

Premier EmploiSur site0–1 anLicence / Bac+3Français, AnglaisQualité / HSEPharmaceutique

L’essentiel du poste

Résumé par Postule AI

Pfizer recrute un Quality Compliance Associate pour soutenir la conformité réglementaire et l'excellence opérationnelle à El Jadida. Idéal pour un jeune diplômé (BAC+3/5) en sciences, pharmacie ou ingénierie ayant des connaissances en BPF. Le rôle combine gestion des audits, CAPA, intégrité des données et qualité fournisseurs au sein d'une équipe dynamique.

Vos missions

  • Soutien aux activités de conformité qualité et préparation aux inspections du site
  • Assistance à la gestion du programme d'audit interne et suivi des actions correctives (CAPA)
  • Gestion de la qualité des fournisseurs (qualification, accords qualité, audits)
  • Suivi des indicateurs de performance qualité et contribution au programme d'intégrité des données (ALCOA+)
  • Participation aux investigations et analyse des causes racines

Profil recherché

  • Vous êtes jeune diplômé passionné par l'industrie pharmaceutique et les normes de qualité
  • Vous possédez une rigueur naturelle et excellentes capacités analytiques
  • Vous êtes capable de travailler en équipe interfonctionnelle et d'adapter votre communication
  • Vous avez une première expérience ou stage en environnement pharmaceutique ou biotechnologique

Généré automatiquement à partir de l’offre. Postule AI peut se tromper : vérifiez auprès de l’employeur.

À propos du rôle

Pfizer recrute un(e) Quality Compliance Associate basé(e) à El Jadida pour soutenir la conformité aux exigences réglementaires et internes. Ce rôle clé garantit l'excellence opérationnelle et la sécurité des patients au sein d'une équipe dynamique dédiée à l'industrie pharmaceutique.

Missions principales

  • Soutien aux activités de conformité qualité et préparation aux inspections du site
  • Assistance à la gestion du programme d'audit interne, incluant les auto-évaluations et le suivi des actions correctives (CAPA)
  • Collaboration avec les départements pour la mise en œuvre d'améliorations suite aux audits
  • Gestion de la qualité des fournisseurs (qualification, accords qualité, audits)
  • Suivi des indicateurs de performance qualité et tableaux de bord
  • Contribution au programme d'intégrité des données (ALCOA+) et participation aux investigations

Profil recherché

  • Formation : BAC+3 ou BAC+5 en Gestion de la Qualité, Pharmacie, Chimie, Biologie, Biotechnologie ou Ingénierie
  • Expérience : Jeunes diplômés ou première expérience/stage en industrie pharmaceutique ou biotechnologique
  • Compétences techniques : Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/cGMP), principes d'audit et gestion des risques
  • Compétences transversales : Rigueur, excellente communication, esprit d'analyse et capacité à travailler en équipe interfonctionnelle
  • Outils : Maîtrise de Microsoft Office et volonté d'apprentissage des systèmes de gestion qualité

Lieu : El Jadida (Sur site)

Mise en forme par Postule ·

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