Pfizer

Quality Compliance Associate (Jeune Diplômé)

El Jadida

Premier EmploiSur site0–1 anLicence / Bac+3Français, AnglaisQualité / HSEPharmaceutique

L’essentiel du poste

Résumé par Postule AI

Pfizer recrute un Quality Compliance Associate pour son site d'El Jadida. Ce poste s'adresse aux jeunes diplômés (Bac+3/5) en sciences, pharmacie ou ingénierie. Vous soutiendrez la conformité réglementaire, participerez aux audits, gérerez les CAPA et garantirez l'intégrité des données. Le rôle offre une excellente opportunité pour débuter une carrière en qualité pharmaceutique au sein d'une organisation mondiale reconnue.

Vos missions

  • Soutenir les activités de conformité qualité et préparer les inspections du site
  • Assister à la gestion du programme d'audit interne et du suivi des CAPA
  • Collaborer à la mise en œuvre d'améliorations suite aux audits
  • Gérer la qualité des fournisseurs (qualification, accords, audits)
  • Contribuer au programme d'intégrité des données (ALCOA+) et aux investigations
  • Suivre les indicateurs de performance qualité et les dashboards

Profil recherché

  • Vous êtes diplômé récemment en Qualité, Pharmacie, Chimie ou Ingénierie
  • Vous avez une passion pour l'industrie pharmaceutique et les BPF
  • Vous êtes rigoureux, analytique et excellent communicateur
  • Vous souhaitez débuter une carrière en conformité qualité
  • Vous êtes disponible pour travailler sur site à El Jadida

Généré automatiquement à partir de l’offre. Postule AI peut se tromper : vérifiez auprès de l’employeur.

À propos du rôle

Pfizer recherche un Quality Compliance Associate pour rejoindre son site d'El Jadida. Ce rôle clé consiste à soutenir la conformité aux exigences réglementaires et internes, participer aux audits, gérer les CAPA et garantir l'intégrité des données. Vous contribuerez à notre engagement envers la qualité et la sécurité des patients dans un environnement innovant et axé sur les risques.

Missions principales

  • Soutien aux activités de conformité qualité et préparation aux inspections du site
  • Assistance à la gestion du programme d'audit interne, incluant les auto-évaluations et le suivi des actions correctives (CAPA)
  • Collaboration avec les départements pour la mise en œuvre d'améliorations suite aux audits
  • Gestion de la qualité des fournisseurs (qualification, accords qualité, audits)
  • Suivi des indicateurs de performance qualité et dashboards
  • Contribution au programme d'intégrité des données (ALCOA+) et participation aux investigations

Profil recherché

Formation : BAC+3 ou BAC+5 en Gestion de la Qualité, Pharmacie, Chimie, Biologie, Biotechnologie ou Ingénierie.

Expérience : Jeunes diplômés ou candidats avec une première expérience ou stage en industrie pharmaceutique ou biotechnologique.

Compétences techniques : Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/cGMP), des principes d'audit et de gestion des risques. Maîtrise de Microsoft Office et volonté d'apprentissage des systèmes de gestion qualité.

Soft Skills : Rigueur, excellente communication, esprit d'analyse et capacité à travailler en équipe interfonctionnelle.

Lieu : El Jadida (Sur site)

Mise en forme par Postule ·

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